Sécurité & Vigilance

Pharmacovigilance

Un suivi rigoureux et continu pour la sécurité de nos patients

Notre Rôle & Engagement

Les Laboratoires PHARMIS disposent d'une cellule de pharmacovigilance dont le rôle est de collecter, d'enregistrer et de participer à l'évaluation des effets indésirables signalés, ainsi que de tout autre problème lié à l'utilisation des produits de santé commercialisés par PHARMIS.

Cette cellule est placée sous la direction des Affaires Réglementaires, qui a pour mission de veiller au respect des exigences réglementaires en vigueur pour le développement, l'enregistrement et l'exploitation du portefeuille de produits de santé appartenant aux Laboratoires PHARMIS.

En outre, elle fournit un soutien opérationnel aux autres directions de la chaîne pharmaceutique (Qualité, R&D, Production, Marketing, Exportation).

Notification officielle : Tout événement indésirable peut également être rapporté directement au Centre National de Pharmacovigilance (CNPV) via la Fiche Jaune sur www.capm-sante.ma.
Cellule PHARMIS

Signalement Laboratoires PHARMIS

Pour les professionnels de santé et patients souhaitant signaler un événement indésirable :

pv@pharmis.ma +212 5 22 67 19 75
Ministère de la Santé

Centre National de Pharmacovigilance

Coordonnées directes des autorités sanitaires publiques :

cap@sante.gov.ma +212 5 37 77 71 69

Déclaration rapide en ligne

Remplir le formulaire ci-dessous ↓

Formulaire de Déclaration d'Effet Indésirable

Veuillez renseigner les informations ci-dessous avec le plus de précision possible

    01

    PATIENT








    02

    MÉDICAMENT(S) & TRAITEMENT(S)

    Nom de la spécialité & présentation

    D.C.I (Substance active)

    Posologie & voie

    Date début

    Date fin

    Indications

    03

    DESCRIPTION DU CAS & EFFET(S) INDÉSIRABLE(S)






    Mentionner les traitements correcteurs, récidives éventuelles. Joindre les comptes-rendus si nécessaire.

    04

    DÉCLARANT